Haiyan Kangyuan Tıbbi Cihaz Şirketi Ltd.'nin geçen ay iki ürünü için AB Tıbbi Cihaz Yönetmeliği 2017/745 ("MDR" olarak anılacaktır) CE sertifikasını başarıyla aldığı bildirildi. Ürünler, Tek Kullanımlık PVC Larenjiyal Maske Hava Yolları ve Lateks Foley Kateterleridir. Şu anda Kangyuan Tıbbi'nin 12 ürünü MDR sertifikasını almıştır. Bunlar şunlardır:

[Tek Kullanımlık Endotrakeal Tüpler];

[Tek Kullanımlık Steril Aspirasyon Kateterleri];

[Tek Kullanımlık Oksijen Maskeleri];

[Tek Kullanımlık Nazal Oksijen Kanülleri];

[Tek Kullanımlık Guedel Havayolları];

[Larenjiyal Maske Hava Yolları];

[Tek Kullanımlık Anestezi Maskeleri];

[Tek Kullanımlık Solunum Filtreleri];

[Tek Kullanımlık Solunum Devreleri];

[Tek Kullanımlık İdrar Kateterleri (Foley)];

[Tek Kullanımlık Lateks Foley Kateterler];

[PVC Larengeal Maske Hava Yolları]

 

AB MDR sertifikası, Kangyuan Medical ürünlerinin en son AB tıbbi cihaz yönetmeliği 2017/745'in gerekliliklerini karşıladığını ve AB pazarı için en güncel erişim koşullarına sahip olduğunu göstermektedir. Bu, yalnızca Kangyuan tıbbi ürünlerinin kalitesinin, güvenliğinin ve etkinliğinin yüksek bir göstergesi olmakla kalmayıp, aynı zamanda şirketin teknik gücünün ve pazar rekabet gücünün de önemli bir yansımasıdır. Kangyuan Medical, bu fırsatı Avrupa pazarını daha da genişletmek ve dünya genelinde daha fazla hastaya daha kaliteli tıbbi hizmetler sunmak için kullanacaktır.