中文Son zamanlarda Haiyan Kangyuan MedicalEnstrüman Co., Ltd., başka bir "açık tıbbi cihaz" için AB Tıbbi Cihaz Yönetmeliği 2017/745'in (bundan sonra "MDR" olarak anılacaktır) CE sertifikasyon sertifikasını başarıyla aldı.ip idrar sondası (nefrostomi tüpü olarak da bilinir)" ürünü. Kangyuan Medical'ın şu anda MDR sertifikasını geçmiş 13 ürünü bulunmaktadır.aşağıdaki gibi:
[Tek Kullanımlık Endotrakeal Tüpler];
[Tek Kullanımlık Steril Aspirasyon Kateterleri];
[Tek Kullanımlık Oksijen Maskeleri];
[Tek Kullanımlık Nazal Oksijen Kanülleri];
[Tek Kullanımlık Guedel Havayolları];
[Larenjiyal Maske Hava Yolları];
[Tek Kullanımlık Anestezi Maskeleri];
[Tek Kullanımlık Solunum Filtreleri];
[Tek Kullanımlık Solunum Devreleri];
[Tek Kullanımlık İdrar Kateterleri (Foley)];
[Tek Kullanımlık Lateks Foley Kateterler];
[PVC Larengeal Maske Hava Yolları]；
[Tek Kullanımlık Suprapubik Kateterler]
AB MDR sertifikasına sahip olmak, Kangyuan Medical'ın AB pazarına sıkı standartlarla "geçiş" sağladığı anlamına gelmekle kalmıyor, aynı zamanda Kangyuan'ın tıbbi cihazlar alanında uluslararası lider seviyeye ulaştığını da gösteriyor. AB MDR sertifikası, ürün kalitesi, güvenlik performansı, klinik veriler ve diğer hususlarda son derece katı gereklilikler içeriyor. Kangyuan Medical'ın sertifikayı geçme başarısı, güçlü teknik gücünü ve olağanüstü ürün kalitesini kanıtlıyor. MDR sertifikası, Kangyuan Medical'ın AB pazarını derinlemesine açmasına ve markanın uluslararası itibarını güçlendirmesine yardımcı olacak. Aynı zamanda, Kangyuan Medical'ı teknik uyumluluk yönetimini sürekli olarak derinleştirmeye, teknolojik inovasyonu hızlandırmaya ve uluslararası stratejik yapısını daha yüksek standartlarla geliştirmeye teşvik ederek küresel tüketicilerin sağlık ve güvenliği için daha sağlam bir savunma hattı inşa ediyor.
Gönderim zamanı: 14 Mayıs 2025