HAIYAN KANGYUAN TIBBİ CİHAZ CO., LTD.

Kangyuan tek kullanımlık endotrakeal tüpü il denetim rastgele muayenesinden geçti

Son zamanlarda, Haiyan Kangyuan Tıbbi Aletler A.Ş. tarafından üretilen tek kullanımlık endotrakeal tüp ürünleri, Zhejiang İlaç İdaresi'nin Z20240498 rapor numaralı il denetimi ve numune alma incelemesinden başarıyla geçti.

h1

Denetim, Devlet Gıda ve İlaç Dairesi'ne bağlı Hangzhou Tıbbi Cihaz Kalite Denetim ve Teftiş Merkezi tarafından gerçekleştirildi ve denetim öğeleri arasında endotrakeal tüpün teknik özellikleri, eğimli yüzey, kılıf dolum çapı, kılıf çıkıntısı ve Murphy deliği konumu yer aldı. Sıkı test ve değerlendirmelerin ardından, Kangyuan endotrakeal tüpünün göstergeleri ulusal standartlara ulaşarak Kangyuan ürünlerinin kalite ve güvenlik açısından yüksek seviyesini gösterdi.

Tıbbi alanda önemli bir sarf malzemesi olan tek kullanımlık endotrakeal tüpün kalitesi ve güvenliği, hastaların yaşamı ve sağlığıyla doğrudan ilişkilidir. Bu nedenle Kangyuan Medical, üretim sürecinin merkezinde kaliteye her zaman bağlı kalır ve üretim ve yönetimini ilgili ulusal standart ve yönetmeliklere sıkı sıkıya bağlı kalarak gerçekleştirir. İl düzeyindeki denetim ve numune alma denetimi, yalnızca Kangyuan tıbbi ürünlerinin kalite ve güvenliğinin yüksek düzeyde bir kabulü değil, aynı zamanda Kangyuan tıbbi kalite yönetim sistemi ve üretim sürecinin etkili bir şekilde doğrulanmasıdır.

l2

Jiaxing Pazar Denetim İdaresi, yerel bir denetim kurumu olarak, tıbbi cihaz pazarının düzenini ve tüketicilerin hak ve çıkarlarını korumada önemli bir rol oynamaktadır. Denetim ve muayenenin sorunsuz yürütülmesi, Jiaxing Pazar Denetim İdaresi'nin sıkı denetimi ve verimli hizmetinden de faydalanmıştır. Aynı zamanda, profesyonel bir denetim kurumu olan Devlet Gıda ve İlaç İdaresi Hangzhou Tıbbi Cihaz Kalite Denetim ve Muayene Merkezi, profesyonel teknik seviyesi ve titiz çalışma anlayışıyla bu denetim için güçlü bir teknik destek ve garanti sağlamaktadır.

Kangyuan Medical, gelecekte de "önce kalite, önce müşteri" anlayışına bağlı kalmaya, ürün kalite yönetimini ve teknolojik inovasyonu sürekli güçlendirmeye ve ürün rekabet gücünü ve pazar konumunu geliştirmeye devam edecektir. Aynı zamanda, tıbbi cihaz pazarının düzenini ve tüketicilerin meşru hak ve çıkarlarını ortaklaşa korumak için her düzeydeki düzenleyici kurumların denetim ve teftiş çalışmalarına aktif olarak katılacaktır.


Gönderi zamanı: 27 Haz 2024