Anestezi Solunum Devreleri

Kısa Açıklama:

• EVA malzemeden üretilmiştir.
• Ürün bileşiminde konnektör, yüz maskesi ve uzatılabilir tüp bulunmaktadır.
• Normal sıcaklıkta saklayın.doğrudan güneş ışığından kaçının.

Bize e-posta gönder PDF olarak indir

Ürün ayrıntısı

Ürün etiketleri

karakteristik

Paketleme:40 adet/karton

Karton boyutu:75x64x58cm

Uygulama kapsamı

Ürün, klinik hastalarda solunum bağlantı kanalı oluşturmak için anestezi makinesi, ventilatör, tidal cihaz ve nebülizatör ile birlikte kullanılmalıdır.

Model Şartnamesi

1. Tek boru tipi (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Çift boru tipi (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Açıklama: Seçilen konfigürasyona bağlı olarak üretici, model spesifikasyonunun sonunda üretici tarafından düzenlenen kodları artırabilir.

Boyut ve Parametre

1. Boru (yumuşak boru) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. Boru (yumuşak boru) uzunluğu, nominal akış, sızıntı oranı ambalaj poşetinin üzerindeki işarettir.
Açıklama: Sipariş sözleşmelerinin düzenlemelerine göre ürünlerin boyutunu ve parametresini özelleştirin.

Yapılandırma bileşeni ve Performans

Ürün, temel konfigürasyon bileşenlerinden ve seçilen konfigürasyon bileşenlerinden oluşur.Temel konfigürasyon oluklu bir hortum ve çeşitli bağlantılardan oluşur.Aşağıdakileri içerir: oluklu hortum, tek boru hattı tipi teleskopik ve geri çekilebilir ve çift boru hattı tipi teleskopik ve geri çekilebilir içerir;bağlantılar 22 mm/15 mm'lik bir bağlantı, Y tipi bağlantı, dik açılı veya düz şekilli adaptörden oluşur;Seçilen konfigürasyon, solunum filtresini, yüz maskesini ve solunum torbası alt düzeneğini içerir.Ürünün oluklu hortumu PE, medikal PVC malzemeden, birleşim yeri ise PC ve PP malzemelerden üretilmektedir.Ürünler aseptiktir.Etilen oksitle sterilize edilmişse fabrikadan çıkan etilen oksit kalıntısı 10 g/g'dan az olmalıdır.

Kullanım Talimatı

1. Ambalajı açın ve ürünü çıkarın.Konfigürasyonun türüne ve boyutuna göre üründe aksesuar olup olmadığını kontrol edin;
2. Klinik ihtiyaca göre uygun modeli ve konfigürasyonu seçin;hastanın anestezi veya solunum rutin çalışma moduna göre solunum borusu bileşenlerinin bağlanmasında bir sakınca yoktur.

Kontrendikasyon

Pnömotoraks ve drenajsız mediastinal amfizem, pulmoner bül, hemoptizi, akut miyokard enfarktüsü, kanama şoku daha önce kan hacmini desteklememişse, mekanik ventilasyon kullanımı yasaktır.

Duyurular

1. Kullanmadan önce, doğru özellikleri seçin ve ürünün kalitesini farklı yaş ve ağırlığa göre test edin.
2. Kullanmadan önce PLS'yi kontrol edin.Tekli (ambalajlı) ürün aşağıdaki şartları taşıyorsa kullanılması yasaktır:
A.Geçerli sterilizasyon süresi etkisizdir.
B.Tek ürünün ambalajı hasarlı veya yabancı madde içeriyor.
3. Ürün klinik kullanım için tek kullanımlıktır.Tıbbi personel tarafından çalıştırılır ve kullanım sonrasında imha edilecektir.
4. Kullanım sürecinde solunum devresinin kullanımına dikkat edilmelidir.Solunum devresinde sızıntı olması ve eklemin gevşemesi durumunda ürünün kullanımına son verilmeli ve tıbbi personel müdahale etmelidir.
5. Ürün etilen oksit ile sterilize edilmiştir ve sterilizasyonun geçerli süresi 2 yıldır.
6. Ambalajın hasarlı olması durumunda.Ürünün kullanılması yasaktır.

[Depolamak]
Ürünler %80'den fazla olmayan bağıl nemde, aşındırıcı gaz bulunmayan ve iyi havalandırılan temiz odada saklanmalıdır.
[Üretim tarihi] İç ambalaj etiketine bakın
[Son kullanma tarihi] İç ambalaj etiketine bakın
[Kayıtlı kişi]
Üretici: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD